» Aktuality » První vakcína pro dospělé prot...
1. 6. 2024

První vakcína pro dospělé proti horečce Chikungunya

Chikungunya je tropické virové onemocnění způsobené virem Chikungunya, přenášeným na člověka infikovanými komáry (především Aedes aegypti a Aedes albopictus). U nemocných se během 3-7 dnů projevuje náhlou vysokou horečkou, zimnicí, pocity na zvracení, bolesti hlavy, bolesti kloubů a svalů, vyrážkou na trupu a končetinách. Nemoc se vyskytuje hlavně v tropech a subtropech střední a jižní Ameriky, Afriky, Indie a jihovýchodní Asie. Žádný lék proti tomto viru neexistuje, proto je existence vakcíny velice důležitá. V našich podmínkách hlavně pro cestovatele do oblastí výskytu.

Po schválení v USA 9. listopadu 2023 je nyní vakcína proti Chikungunya schválená také v Evropě. V klinických stuiích vakcína prokázala vysokou účinnost odvozenou od počtu očkovaných s ochranným proiltákami u 98,9 % osob za 28 dní po očkování, 99,5 % a 97,1 % po 6 respektive 12 měsících po očkování.

Mohlo by Vás zajímat

Na veřejném profilu sociální sítě Facebook zveřejnila náměstkyně ministra zdravotnictví Karla Maříková komentář, který výrazně zpochybňuje vědecky podložené poznatky o očkování, popisuje vakcíny proti covidu‑19 jako „experiment“, kritizuje regulační procesy bez znalosti jejich mechanismů a naznačuje, že zdraví populace je využíváno jako „testovací laboratoř“. Podobné výroky objektivně odpovídají pozicím odpůrců očkování a mohou v očích veřejnosti významně snižovat kredibilitu Ministerstva zdravotnictví jako odborné autority v oblasti prevence.

V souvislosti s novým systémem zavádění nových úhrad očkování byly podány žádosti na možné rozšíření úhrad u 6 vakcín, vakcíny proti klíšťové encefalitidě, proti lidskému papilomaviru, proti pneumokokům, proti pásovému oparu, proti RSV infekcím a proti rotavirům.

Od 1.1. 2026 je nově plně hrazena 21valentní konjugovaná očkovací látka proti pneumokokovým onemocněním (Capvaxive). Došlo k rozšíření možností očkování osob ve věku 65+ let o další vakcínu k dosavadní hrazené 20valatní konjugované vakcíně (Prevenar 20) proti pneumokokovým infekcím.

Na sociálních sítích se začala objevovat velice nebezpečná a poplašná zpráva o vadné šarži pasivní imunizace proti infekci RSV, zatajovaným úmrtím po aplikaci a nabádání k odmítání imunizace kojenců. Šest lékařských společností k tomu zaujalo jasné a společné stanovisko odmítající tyto ničím nepodložené poplašné zprávy, která mají prvky trestného činu.

V Evropě se očekává další rozšíření možnosti pasivní imunizace novorozenců a kojenců proti infekci RSV s využitím monoklonální protilátky clesrovimab (Enflonsia), která čeká na schválení Evropskou lékovou agenturou.