» Aktuality » První vakcína pro dospělé prot...
1. 6. 2024

První vakcína pro dospělé proti horečce Chikungunya

Chikungunya je tropické virové onemocnění způsobené virem Chikungunya, přenášeným na člověka infikovanými komáry (především Aedes aegypti a Aedes albopictus). U nemocných se během 3-7 dnů projevuje náhlou vysokou horečkou, zimnicí, pocity na zvracení, bolesti hlavy, bolesti kloubů a svalů, vyrážkou na trupu a končetinách. Nemoc se vyskytuje hlavně v tropech a subtropech střední a jižní Ameriky, Afriky, Indie a jihovýchodní Asie. Žádný lék proti tomto viru neexistuje, proto je existence vakcíny velice důležitá. V našich podmínkách hlavně pro cestovatele do oblastí výskytu.

Po schválení v USA 9. listopadu 2023 je nyní vakcína proti Chikungunya schválená také v Evropě. V klinických stuiích vakcína prokázala vysokou účinnost odvozenou od počtu očkovaných s ochranným proiltákami u 98,9 % osob za 28 dní po očkování, 99,5 % a 97,1 % po 6 respektive 12 měsících po očkování.

Mohlo by Vás zajímat

1. dubna 2025 schválila Evropská komise rozšíření indikace vakcíny Abrysvo (Pfizer) proti respiračnímu syncytiálnímu viru (RSV) také pro osoby ve věku 18 až 59 let, které patří do rizikových skupin. Tato vakcína je určena k prevenci onemocnění dolních cest dýchacích způsobeného RSV, které může být zvláště nebezpečné pro osoby s chronickými onemocněními (např. astma, chronická bronchitida, kardiovaskulární či metabolická onemocnění).

Úhradová vyhláška na rok 2025 (ustanovení přílohy č. 1 A) bod 1.4) připouští hrazení očkování proti chřipce u všech pacientů, kteří splňují podmínky pro úhradu dle zákona o veřejném zdravotním pojištění, a to i při poskytování lůžkové péče. Mezi léčivými přípravky uvedenými v příloze č. 12  této vyhlášky , které uhradí zdravotní pojišťovna poskytovateli ve výši jejich vykázané jednotkové ceny, nově spadá též ATC skupina J07BB02 (vakcíny proti chřipce). Tyto léčivé přípravky by tak neměly být hrazeny prostřednictvím nemocničního paušálu, nýbrž ve výši vykázané jednotkové ceny. 

Evropská komise dne 24.3.2025 udělila registraci vakcíně CAPVAXIVE - pneumokokové polysacharidové konjugované vakcíny (21valentní).

Nejvyšší soud požádal 26.3.2025 Ústavní soud o zrušení části zákonů o odškodnění újmy způsobené povinným očkováním a očkováním proti covid-19. Podmínka prokázání zvlášť závažné újmy podle soudce odporuje ústavě a dle soudu by měla být ze zákona odstraněna.

Dne 11. března 2025 informoval Státní ústav pro kontrolu léčiv o preventivním pozastavení distribuce, výdeje a léčebného používání šarže č. LH4149 vakcíny Prevenar 20. Důvodem bylo ověření jakosti dané šarže a vyloučení případné závady v jakosti z důvodu nahlášeného podezření závažné nežádoucí reakce po očkování touto vakcínou. Ústav nyní obdržel výsledky šetření a provedených analýz s výsledkm, že uvedená šarže je nezávadná a proto byla znovu uvolněna k používání v běžné očkovací praxe.