» Aktuality » Vakcína proti meningokokům sku...
30. 5. 2025

Vakcína proti meningokokům skupiny B může chránit také proti kapavce

Gonokoková infekce, způsobená bakterií Neisseria gonorrhoeae, představuje významný globální problém veřejného zdraví vzhledem ke stoupající incidenci a antibiotické rezistenci.

Zátěž onemocnění nejvíce dopadá na:

  • ženy, u nichž může dojít ke komplikacím, jako je zánětlivé onemocnění pánve, které může vést až k neplodnosti,
  • novorozence, kteří se mohou stát nevidomými v důsledku neléčené infekce přenesené z matky během porodu.
    Narůstající množství důkazů naznačuje, že čtyřsložková vakcína proti meningokoku skupiny B (4CMenB) by mohla poskytovat ochranu nejen proti meningokokovému onemocnění skupiny B, ale i proti kapavce.

N. meningitidis a N. gonorrhoeae sdílejí genetickou podobnost a povrchové antigeny, což naznačuje možný mechanismus křížové ochrany prostřednictvím proteinové vakcíny 4CMenB (Bexsero). V současnosti neexistuje žádná schválená vakcína, která by byla specificky cílená proti infekci N. gonorrhoeae. Několik observačních studií ukázalo snížení výskytu kapavky po zavedení vakcinačních programů s použitím vakcín založených na vnějších membránových váčcích meningokoků (OMV). Britský Společný výbor pro očkování a imunizaci (JCVI) doporučuje podávání vakcíny 4CMenB osobám s vysokým rizikem gonokokové infekce. V Jižní Austrálii byl veřejně hrazený program očkování 4CMenB zaveden již v roce 2018. Od března 2021 byla vakcína 4CMenB poskytována všem zapsaným účastníkům ve věku 14–19 let v Severním teritoriu, které má nejvyšší hlášenou incidenci kapavky v Austrálii. Účinnost vakcíny (VE) proti gonokokové infekci byla vyhodnocena tři roky po zahájení studie.

  • Z celkového počtu 30 661 osob způsobilých k očkování pouze 8,5 % bylo plně očkováno.
  • Mezi 1 324 osobami diagnostikovanými s kapavkou: 97,5 % tvořili mladí původní obyvatelé, 59,4 % byly ženy, 78,9 % pocházelo z oblastí s nízkým sociálně-ekonomickým statutem.
  • Incidence první epizody kapavky: 0,13 na 10 000 osoboroků (45 případů u 2 616 plně očkovaných) a 0,35 na 10 000 osoboroků (1240 případů u 27 155 neočkovaných).
  • Účinnost vakcíny (VE) po dvou dávkách 4CMenB (Bexsero) proti kapavce: 47 % (95% CI: 28,5 %–60,6 %), upravený hazardní poměr: 0,53 (95% CI: 0,394–0,715), p < 0,001.

Mohlo by Vás zajímat

Podle informací firmy Sanofi bylo počátkem září dovezeno do České republiky 195 000 dávek chřipkové vakcíny Efluelda® (pro osoby 60+ let věku), která je od 7.9.2026 dostupná pro distributory v České republice. Následovat bude další dodávka vakcíny Efluelda počátkem října. Ostatní vakcíny proti chřipce se očekávají s avizovaným zpožděním počátkem listopadu 2026.

Evropská komise schválila rozšíření indikace konjugované meningokokové vakcíny MenQuadfi proti séroskupinám A, C, W a Y pro kojence již od 6 týdnů věku. Dosud byla vakcína v Evropské unii určena pro děti od 12 měsíců. Nová registrace rozšiřuje možnosti prevence invazivních meningokokových onemocnění v období nejvyššího rizika výskytu těchto závažných infekcí.

Před dvaceti lety se v Austrálii začala psát historie jednoho z nejúspěšnějších preventivních programů moderní medicíny. Od podání prvních dávek vakcíny proti lidskému papilomaviru (HPV) v roce 2006 se Austrálie stala světovým lídrem v prevenci HPV asociovaných onemocnění a dnes je na nejlepší cestě stát se první zemí na světě, která eliminuje karcinom děložního čípku jako významný problém veřejného zdraví.

Příprava chřipkových vakcín pro sezonu 2026/2027 je letos komplikovanější než v předchozích letech. Výrobci se potýkají s kombinací regulatorních, logistických i výrobních překážek, které mohou vést ke zpoždění dodávek některých vakcín na evropské trhy. Očkující lékaři i pacienti by proto měli počítat s tím, že dostupnost jednotlivých vakcín v úvodu sezony nemusí být zcela standardní, nicméně lze očekávat celkově vyšší dodávky počtu vakcín do ČR v porovnání s loňským rokem. Přes to by nemělo být ohroženo doporučované načasování vakcinace v měsících říjen - listopad.

Personalizovaná mRNA vakcína proti melanomu V940 (mRNA-4157, intismeran autogene) vyvíjená společnostmi Moderna a Merck dosáhla pozitivních výsledků ve studii klinického hdofáze III. V kombinaci s pembrolizumabem významně prodloužila dobu bez návratu onemocnění i bez vzniku vzdálených metastáz u pacientů po chirurgickém odstranění vysoce rizikového melanomu. Jde o první pozitivní studii fáze III pro individualizovanou protinádorovou vakcínu a zároveň o první úspěšnou mRNA terapii nádorového onemocnění v této fázi klinického hodnocení.

,