» Aktuality » mRNA vakcína proti chřipce míř...
17. 7. 2026

mRNA vakcína proti chřipce míří k registraci

Vývoj očkování proti chřipce vstupuje do nové éry. Společnost Moderna zveřejnila výsledky rozsáhlého klinického hodnocení fáze 3 své mRNA vakcíny proti sezónní chřipce (mRNA‑1010), která ve studii u dospělých starších 50 let prokázala vyšší účinnost ve srovnání se standardní vakcínou proti chřipce.

Vakcína využívá technologii mRNA, která umožňuje rychlejší aktualizaci antigenního složení podle aktuálně cirkulujících virových kmenů. Právě schopnost pružně reagovat na změny chřipkových virů patří mezi hlavní očekávané přínosy této platformy.

Podle zveřejněných dat dosáhla vakcína relativního zvýšení ochrany proti laboratorně potvrzenému onemocnění chřipkou ve srovnání se standardní vakcínou. Současně vykázala příznivý bezpečnostní profil a její registrační dokumentace je již posuzována regulačními autoritami v USA, Evropské unii, Kanadě a Austrálii.

Pokud bude vakcína schválena, stane se první mRNA vakcínou určenou pro prevenci sezónní chřipky a může otevřít cestu nové generaci vakcín proti respiračním infekcím.

V čem je tato vakcína jiná?

Na rozdíl od klasických chřipkových vakcín neobsahuje virové částice ani jejich bílkoviny, ale pouze molekulu mRNA nesoucí genetickou informaci pro tvorbu chřipkových antigenů. Organismus si antigenní bílkoviny vytvoří sám, což umožňuje rychlejší výrobu vakcíny a potenciálně lepší přizpůsobení aktuálně cirkulujícím chřipkovým kmenům.

Zdroj: Moderna, New England Journal of Medicine

Mohlo by Vás zajímat

Vývoj první moderní vakcíny proti lymské borelióze zaznamenal významný posun. Kandidátní vakcína VLA15 úspěšně dokončila klíčovou fázi klinického hodnocení a v případě registrace by mohla nabídnout dlouho očekávanou možnost specifické prevence nejčastějšího onemocnění přenášeného klíšťaty v Evropě.

Ve Velké Británii byl spuštěn první národní program využívající MenB vakcínu k částečné prevenci kapavky, zatímco pokračuje vývoj specifických gonokokových vakcín. Téma je velmi aktuální vzhledem k narůstající antibiotické rezistenci gonokoků.

Evropská komise 15. 4. 2026 schválila přípravek ENFLONSIA™ (clesrovimab) společnosti Merck k prevenci onemocnění dolních cest dýchacích způsobených RSV u kojenců během jejich první RSV sezóny.

Ministr zdravotnictví cestou vedoucí svého kabinetu, velmi vstřícně a pozitivně reagoval na námi zaslané obavy ohledně jednotné, odborně podložené a odpovědné komunikaci v oblasti očkování na všech úrovních řízení Ministerstva zdravotnictví.

Na veřejném profilu sociální sítě Facebook zveřejnila náměstkyně ministra zdravotnictví Karla Maříková komentář, který výrazně zpochybňuje vědecky podložené poznatky o očkování, popisuje vakcíny proti covidu‑19 jako „experiment“, kritizuje regulační procesy bez znalosti jejich mechanismů a naznačuje, že zdraví populace je využíváno jako „testovací laboratoř“. Podobné výroky objektivně odpovídají pozicím odpůrců očkování a mohou v očích veřejnosti významně snižovat kredibilitu Ministerstva zdravotnictví jako odborné autority v oblasti prevence.

,