» Aktuality » 🧠Může vakcína proti pásovému...
24. 7. 2025

🧠Může vakcína proti pásovému oparu snižovat riziko demence?

👩‍⚕️ Nová silná evidence z Walesu a Stanfordu
Studie publikovaná v časopise Nature provozovaná vědci z Stanford Medicine využila data z populace podle data narození v roce 2013 v rámci očkovacího programu proti pásovému oparu ve Walesu. Analýza zdravotních záznamů více než 280 000 seniorů odhalila, že lidé očkovaní Zostavaxem měli o 20 % nižší relativní riziko demence během následujících sedmi let . 

💡 Podpořené dalšími studiemi a meta-analýzou
Retrospektivní analýzy vzorků z USA (VHA a databáze MarketScan) u pacientů nad 65 let ukázaly 31 % až 35 % snížení rizika demence, a to i po přizpůsobení mnoha rizikovým faktorům. Meta-analýza pěti studií (více než 103 000 očkovaných) sice zaznamenala vysokou heterogenitu, ale celkový odhad rizika OR ≈ 0,84 nasvědčuje příznivému účinku.

🔬 Vliv nové generace rekombinantní vakcíny Shingrix
Výzkum z Oxfordu publikovaný v Nature Medicine ukazuje, že rekombinantní vakcína proti pásovému oparu (Shingrix) ve srovnání s živou vakcínou Zostavax prodlužuje dobu bez diagnózy demence o cca 17 %, což odpovídá asi 164 dnům navíc u osob, kterým byla později diagnostikována demence. V kohortových studiích v USA s 436 788 osobami (M.Taquet, NPJ Vaccine 2025), které byly očkovány jak vakcínami proti pásovému oparu s adjuvans AS01 (Shingrix), tak vakcínami proti respiračnímu syncytiálnímu viru (RSV) s adjuvans AS01 (Arexvy), samostatně nebo v kombinaci, se ukázalo, že očkování s vakcínou obsahující toto adjuvans je spojeno se sníženým rizikem demence v průběhu 18 měsíců. Mezi oběma vakcínami s adjuvansem AS01 nebyl pozorován žádný rozdíl, což naznačuje, že adjuvans AS01 samo o sobě může hrát přímou roli ve snižování rizika demence.

🧬 Jak může vakcína působit? Teoretické mechanismy:
Prevence reaktivace varicella-zoster viru (VZV) – vakcína blokuje reaktivaci latentního viru, čímž zabraňuje zánětlivým procesům v mozku, které mohou přispívat k neurodegeneraci. Trénink imunitního systému (tzv. non‑specific effects) – vakcíny mohou posilovat obecnou imunitní odpověď a omezovat zánětlivé cytokiny, které podporují akumulaci amyloidu nebo tau bílkovin. Takový vliv byl pozorován i u jiných vakcín (influenza, tetanus, BCG…). Svůj vliv může mít receptorové adjuvans, které stimuluje kromě získané imunity, cestou Toll-like receptorů také vrozenou složnku imunity.

 ⚠️ Co studie neukázaly / omezení
Většina dat pochází z retrospektivních observačních studií, jedná se zatím o asociaci, nikoliv definitivním prokázání kauzality.
Meta‑analýza měla značnou heterogenitu a celkový OR nebyl statisticky výrazně pod 1 s významným p‑value. Jsou připraveny randomizované klinické studie, které se budou snažit efekt vakcíny na demenci potvrdit. 

Mohlo by Vás zajímat

Na veřejném profilu sociální sítě Facebook zveřejnila náměstkyně ministra zdravotnictví Karla Maříková komentář, který výrazně zpochybňuje vědecky podložené poznatky o očkování, popisuje vakcíny proti covidu‑19 jako „experiment“, kritizuje regulační procesy bez znalosti jejich mechanismů a naznačuje, že zdraví populace je využíváno jako „testovací laboratoř“. Podobné výroky objektivně odpovídají pozicím odpůrců očkování a mohou v očích veřejnosti významně snižovat kredibilitu Ministerstva zdravotnictví jako odborné autority v oblasti prevence.

V souvislosti s novým systémem zavádění nových úhrad očkování byly podány žádosti na možné rozšíření úhrad u 6 vakcín, vakcíny proti klíšťové encefalitidě, proti lidskému papilomaviru, proti pneumokokům, proti pásovému oparu, proti RSV infekcím a proti rotavirům.

Od 1.1. 2026 je nově plně hrazena 21valentní konjugovaná očkovací látka proti pneumokokovým onemocněním (Capvaxive). Došlo k rozšíření možností očkování osob ve věku 65+ let o další vakcínu k dosavadní hrazené 20valatní konjugované vakcíně (Prevenar 20) proti pneumokokovým infekcím.

Na sociálních sítích se začala objevovat velice nebezpečná a poplašná zpráva o vadné šarži pasivní imunizace proti infekci RSV, zatajovaným úmrtím po aplikaci a nabádání k odmítání imunizace kojenců. Šest lékařských společností k tomu zaujalo jasné a společné stanovisko odmítající tyto ničím nepodložené poplašné zprávy, která mají prvky trestného činu.

V Evropě se očekává další rozšíření možnosti pasivní imunizace novorozenců a kojenců proti infekci RSV s využitím monoklonální protilátky clesrovimab (Enflonsia), která čeká na schválení Evropskou lékovou agenturou.