Nejvyšší soud žádá změnu zákona o náhradě újmy způsobené očkováním

Nejvyšší soud požádal Ústavní soud o zrušení části zákonů o odškodnění újmy způsobené povinným očkováním a očkováním proti covid-19. Podmínka prokázání zvlášť závažné újmy podle soudce odporuje ústavě a dle soudu by měla být ze zákona odstraněna. Omezení nároku požadavkem "zvláštní závažnosti ublížení na zdraví" je dle soudu v rozporu s ústavním pořádkem České republiky. Není navrhováno zrušení celého zákona, ale jenom části textu.

Odškodnění po újmě způsobené očkováním v současnosti řeší dva zákony, jeden se týká újmy po povinném očkování (zákon č. 116/2020 Sb.) a druhý újmy po očkování proti covid-19 (zákon 569/2020 Sb.). Na ministerstvo zdraotnictví bylo od roku 2020 dosud podáno celkem 160 žádostí o odškodnění, z toho většina, 145 žádostí se týká očkování proti covid-19 a 15 žádostí se týká povinného očkování. Ministretsvo uznalo nárok zatím pouze v jednok případě, v únoru 2025, u případů podezření z úmrtí po aplikaci hexavakcíny a vakcíny proti pneumokokům (Infanrix hexa a Prevenar 13) u ročního dítěte očkovaného v roce 2022.

Mohlo by Vás zajímat

30. 5. 2025

Vakcína proti meningokokům skupiny B může chránit také proti kapavce

Na Evrospkém kongresu dětských infekčních nemocí (ESPID), 26.-30.5. 2025 v Bukurešti, byly prezentovány výsledky účinnosti meningokokové vakcíny proti kapavce, která snížila výskyt kapavky u očkovaných o 47 % ve srovnání s neočkovanými adolescenty. Poster PD058: Marshall HS et al. Assessing the effectiveness of 4CMenB against gonococcal infection in a large territory-wide adolescent cohort study.

Více

7. 5. 2025

Evropská komise schválila novou indikaci RSV vakcíny Abrysvo pro dospělé ve věku 18 až 59 let

1. dubna 2025 schválila Evropská komise rozšíření indikace vakcíny Abrysvo (Pfizer) proti respiračnímu syncytiálnímu viru (RSV) také pro osoby ve věku 18 až 59 let, které patří do rizikových skupin. Tato vakcína je určena k prevenci onemocnění dolních cest dýchacích způsobeného RSV, které může být zvláště nebezpečné pro osoby s chronickými onemocněními (např. astma, chronická bronchitida, kardiovaskulární či metabolická onemocnění).

Více

6. 5. 2025

Úhrada vakcín proti chřipce nově možná také pro poskytovatele lůžkové péče

Úhradová vyhláška na rok 2025 (ustanovení přílohy č. 1 A) bod 1.4) připouští hrazení očkování proti chřipce u všech pacientů, kteří splňují podmínky pro úhradu dle zákona o veřejném zdravotním pojištění, a to i při poskytování lůžkové péče. Mezi léčivými přípravky uvedenými v příloze č. 12 této vyhlášky , které uhradí zdravotní pojišťovna poskytovateli ve výši jejich vykázané jednotkové ceny, nově spadá též ATC skupina J07BB02 (vakcíny proti chřipce). Tyto léčivé přípravky by tak neměly být hrazeny prostřednictvím nemocničního paušálu, nýbrž ve výši vykázané jednotkové ceny.

Více

9. 4. 2025

Registrace nové 21valentní pneumokokové vakcíny pro dospělé

Evropská komise dne 24.3.2025 udělila registraci vakcíně CAPVAXIVE - pneumokokové polysacharidové konjugované vakcíny (21valentní).

Více

8. 4. 2025

Uvolnění šarže vakcíny Prevenar 20 jako nezávadné

Dne 11. března 2025 informoval Státní ústav pro kontrolu léčiv o preventivním pozastavení distribuce, výdeje a léčebného používání šarže č. LH4149 vakcíny Prevenar 20. Důvodem bylo ověření jakosti dané šarže a vyloučení případné závady v jakosti z důvodu nahlášeného podezření závažné nežádoucí reakce po očkování touto vakcínou. Ústav nyní obdržel výsledky šetření a provedených analýz s výsledkm, že uvedená šarže je nezávadná a proto byla znovu uvolněna k používání v běžné očkovací praxe.

Více

Vstupujete na stránky obsahující informace, které jsou určeny lékařům oprávněným předepisovat humánní léčivé přípravky, zdravotnické prostředky a diagnostické zdravotnické prostředky in vitro (dále jen „zdravotnický odborník“), a nikoliv široké (laické) veřejnosti či jiným skupinám odborníků.

Kliknutím na odkaz „Potvrzuji, že jsem lékařem“ prohlašujete, že:

jste zdravotnickým odborníkem – lékařem oprávněným předepisovat humánní léčivé přípravky, zdravotnické prostředky a diagnostické zdravotnické prostředky in vitro;
berete na vědomí, že informace obsažené dále na těchto stránkách nejsou určeny široké (laické) veřejnosti, nýbrž zdravotnickým odborníkům podle předchozí definice, a to se všemi riziky a důsledky z toho plynoucími pro širokou (laickou) veřejnost.

Pro případ, že nejste zdravotnickým odborníkem – lékařem oprávněným předepisovat humánní léčivé přípravky, zdravotnické prostředky a diagnostické zdravotnické prostředky in vitro, pak kliknutím na odkaz „Potvrzuji, že jsem lékařem“ potvrzujete, že jste seznámen s riziky, kterým se vystavujete v důsledku možného chybného vyhodnocení informací, které jsou určeny odborníkům-lékařům, přičemž tato rizika zcela akceptujete. Tato rizika zahrnují zejména možnost chybného vyhodnocení (interpretace) informací dále uvedených, chybného posouzení vlastního zdravotního stavu, či možnost vzniku mylné preference ve vztahu k určitému humánnímu léčivému přípravku, zdravotnickému prostředku nebo diagnostickému zdravotnickému prostředku in vitro, neboť o vhodnosti případné léčby určitým humánním léčivým přípravkem, jehož výdej je vázán na lékařský předpis, nebo určitých typů zdravotnických prostředků (resp. diagnostických zdravotnických prostředků in vitro), rozhoduje vždy lékař po posouzení zdravotního stavu pacienta. Vhodnost užití humánního léčivého přípravku, jehož výdej není vázán na lékařský předpis, nebo zdravotnických prostředků (resp. diagnostických zdravotnických prostředků in vitro) je vhodné předem zkonzultovat s lékařem či lékárníkem.