» Aktuality » Přeočkování proti záškrtu a če...
7. 3. 2024

Přeočkování proti záškrtu a černému kašli v dospělosti

Vzhledem k nárůstu počtu případů černého kašle od 90. let minulého století a dramatickému vzestupu případů onemocnění v letošním roce, kdy již za první dva měsíce roku je hlášeno nejvíce případů za posledních 10 let, doporučujeme minimálně jedno přeočkování v dospělosti a v průběhu každého těhotenství. K přeočkování doporučujeme aplikovat jednu dávku kombinované adsorbované vakcíny proti tetanu, záškrtu, černému kašli se sníženým obsahem antigenů (tdap vakcína Boostrix nebo Adacel).

V případě nedostatku nebo výpadku v dodávkách tdap vakcín, je pro přeočkování u dospělých možné použít kombinovanou vakcínu proti tetanu, záškrtu, černému kašli a dětské přenosné obrně (tdap-IPV vakcína Boostrix-Polio nebo Adacel-Polio). Tuto vakcínu lze použít také k přeočkování těhotných nebo kojících žen. 

Toto přeočkování poskytuje také ochranu před záškrtem.

Mohlo by Vás zajímat

Hospitalizace českých turistů znovu upozorňují na riziko importovaných nákaz. Spalničky patří mezi nejvíce nakažlivá infekční onemocnění a jejich návrat souvisí nejen s intenzivním cestováním, ale také s postupným poklesem proočkovanosti v populaci.

Technologie mRNA, která se osvědčila během pandemie covid-19, se může brzy uplatnit také v prevenci sezónní chřipky. Kandidátní vakcína mRNA-1010 společnosti Moderna dosáhla v klinické studii fáze 3 vyšší účinnosti než standardní chřipková vakcína a v současnosti prochází registračním hodnocením v USA i Evropě.

Vývoj první moderní vakcíny proti lymské borelióze zaznamenal významný posun. Kandidátní vakcína VLA15 úspěšně dokončila klíčovou fázi klinického hodnocení a v případě registrace by mohla nabídnout dlouho očekávanou možnost specifické prevence nejčastějšího onemocnění přenášeného klíšťaty v Evropě.

Ve Velké Británii byl spuštěn první národní program využívající MenB vakcínu k částečné prevenci kapavky, zatímco pokračuje vývoj specifických gonokokových vakcín. Téma je velmi aktuální vzhledem k narůstající antibiotické rezistenci gonokoků.

Evropská komise 15. 4. 2026 schválila přípravek ENFLONSIA™ (clesrovimab) společnosti Merck k prevenci onemocnění dolních cest dýchacích způsobených RSV u kojenců během jejich první RSV sezóny.

,